AGROCEFT

Indicações:

Antimicrobiano indicado para o tratamento curativo de doenças causadas por bactérias sensíveis ao ceftiofur.

Verificou-se a ação do AGROCEFT sobre os seguintes agentes etiológicos isolados de bovinos: Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Staphylococcus aureus, Manhemmia haemolytica, Streptococcus agalactiae, Trueperella pyogenes.

Verificou-se a ação do AGROCEFT sobre os seguintes agentes etiológicos isolados de suínos: Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinobacillus suis, Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Salmonella choleraesuis, Streptococcus suis, Trueperella pyogenes.

Espécies:

Bovinos e Suínos.

Fórmula:

Cada 100 mL contém:
Cloridrato de Ceftiofur …………………… 5,350 g (equivalente a 5 g de Ceftiofur base)
Veículo q.s.p. ………………………………… 100 mL

Farmacodinâmica e farmacocinética:

O ceftiofur é uma cefalosporina de 3ª geração ativa contra vários microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. O ceftiofur inibe a síntese da parede bacteriana possuindo, por isso, propriedades bactericidas. O desfluroilceftiofur é o principal metabolito ativo. Tem uma atividade antimicrobiana equivalente à do ceftiofur contra os microrganismos alvo. É rapidamente absorvido após a aplicação intramuscular ou subcutânea em bovinos e suínos. O ceftiofur é amplamente distribuído na maioria dos fluidos corporais e tecidos, incluindo rins, pulmões, fígado, articulações, ossos, tecidos moles e trato biliar. As cefalosporinas são normalmente excretadas pela urina e fezes.

Contraindicações e limitações de uso:

O produto não deve ser utilizado em animais que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou betalactâmicos.

Precauções:

Venda sob prescrição do médico veterinário. Respeitar e praticar todos os cuidados e boas práticas pertinentes ao armazenamento de medicamentos. Período de validade após abertura do frasco: 30 dias.

Advertências:

O produto não deve ser administrado em fêmeas prenhes(bovinos e suínos), pois a segurança do produto não foi avaliada nesta categoria animal.

Interações medicamentosas:

As cefalosporinas apresentam ação sinérgica com os aminoglicosídeos contra uma grande variedade de bactérias patogênicas. A absorção de algumas cefalosporinas pode ser diminuída quando utilizadas juntamente com medicamentos antiácidos.

Dosagem:

BOVINOS (pelas vias intramuscular ou subcutânea): administrar 1 mg de ceftiofur/kg de peso corporal, ou seja, 1 mL/50 kg de peso, a cada 24 horas, durante 03 dias consecutivos.
SUÍNOS (somente pela via intramuscular):administrar 5 mg de ceftiofur/kg de peso corporal, ou seja, 1 mL/10 kg de peso, a cada 24 horas, durante 03 dias consecutivos.

Modo de Usar:

Uso parenteral, pelas vias intramuscular ou subcutânea em bovinos e somente pela via intramuscular para suínos. AGITE BEM ANTES DE USAR.

Carência:

ATENÇÃO: OBEDECER AOS SEGUINTES PERÍODOS DE CARÊNCIA:
BOVINOS: ABATE: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado 02 dias após a última aplicação do produto.
CONSUMO DO LEITE: APLICAÇÃO PELA VIA SUBCUTÂNEA: Dosagem de 1 mg/kg de peso corporal. O produto não requer período de carência para o consumo do leite de animais tratados em regime de 2 ordenhas diárias. Quando realizar esquema de 3 ordenhas diárias, o consumo do leite só pode ser realizado 12 horas após a primeira aplicação.
APLICAÇÃO PELA VIA INTRAMUSCULAR: Dosagem de 1 mg/kg de peso corporal. O leite de animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano antes de 12 horas após a primeira aplicação.
SUÍNOS: ABATE: o abate dos animais tratados somente deve ser realizado após 04 dias da última aplicação.

A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.